Melanotan I CAS:75921-69-6

1.MT-1 (oder Melanotan I,oder Afamelanotid,oder CUV-1647) ist ein synthetisches Analogon der Peptidnatur des endogenen Melanocortin-Peptid-Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons. Es weist hormonelle Eigenschaften sowie gemeinsame Proteinmerkmale auf. Metallothioneine(MTs) sind cysteinreiche metallbindende Proteine, die möglicherweise an der Zinkhomöostase und dem Abfangen freier Radikale beteiligt sind. Das Expressionsmuster von MT-1 und die Bindungsaktivität verschiedener MT-1-Promotorelemente wurden nach leichter fokaler zerebraler Ischämie bei der Ratte untersucht. Eine vorübergehende fokale Ischämie wurde durch den Verschluss beider Arteria carotis communis und der rechten mittleren Hirnarterie induziert 30 Mindest. Durch den Einsatz quantitativer Echtzeit-PCR, ein 10-facher Anstieg von MT-1 und -2 mRNA-Spiegel wurden im Kortex gefunden 24 Std. nach Reperfusion.

2.Afamelanotid wurde speziell von amerikanischen Wissenschaftlern unter der Leitung von V. Hruby entwickelt 1991 als möglicher Forschungswirkstoff, der gegen Hautkrebs eingesetzt werden kann, indem er das Bräunungssystem stimuliert, das wiederum während der Melanogenese eine schützende natürliche Bräune erzeugen würde. Deshalb wurde dieses synthetische Analogon geschaffen, um festzustellen, ob es die gleiche Wirkung zeigen und Melanozyten zur Produktion und Freisetzung anregen kann Melanin zum Schutz der Haut vor UV-Strahlung. Die meisten Studien und Versuche wurden in den USA und Australien durchgeführt.

3.Die entwickelte Forschungsverbindung ist eine recht stabile zyklische Form des ursprünglichen Hormons, weist jedoch insbesondere eine viel längere Halbwertszeit auf. Sie wirkt als Agonist eines spezifischen Melanocortinrezeptors und besitzt die Eigenschaft, selektiv zu sein;Und so fördert es einen erhöhten Eumelaninspiegel über dem üblichen Phäomelaninspiegel,Dies sorgt für eine höhere Wirksamkeit der Lichtschutzfähigkeiten.

4.Melanotan-I ist ein synthetisches Hormon, das die Freisetzung des Melanozytenhormons in tierischen Zellen stimuliert. Diese Melanozytenhormone sind aufgrund ihrer Interaktion mit Melanocortin-1-Rezeptoren in der Epidermis für die Pigmentierung der Haut verantwortlich. Diese Hormone werden bei einigen eukaryotischen Tierarten aus der Pars intermedia der Hypophyse freigesetzt. Jedoch, diese kommen auch in den Keratinozyten und Melanozyten der menschlichen Haut vor.