Raloxifenhydrochlorid CAS:82640-04-8

Raloxifenhydrochlorid, ein selektiver Östrogenrezeptor-Modulator der zweiten Generation (PREDIGT) in der Familie der Raloxifen-Hydrochlorid-Benzothiophene. Im September 13, 2007, das U. S. Die Food and Drug Administration hat Evista zur Verringerung des Risikos von invasivem Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen mit und Raloxifenhydrochlorid ohne Osteoporose zugelassen. Es wurde auch als wirksame eigenständige Behandlung von Osteoporose zugelassen.

Raloxifen wird zur Vorbeugung und Behandlung von Osteoporose eingesetzt (Zustand, in dem die Knochen dünn und schwach werden und leicht brechen) bei Frauen in den Wechseljahren. Raloxifen wird auch verwendet, um das Risiko der Entwicklung von invasivem Brustkrebs zu verringern (Brustkrebs, der sich außerhalb der Milchgänge oder Läppchen in das umgebende Brustgewebe ausgebreitet hat).

Raloxifen verhindert und behandelt Osteoporose, indem es die Wirkung von Östrogen nachahmt (ein weibliches Hormon, das vom Körper produziert wird) um die Dichte zu erhöhen (Dicke) aus Knochen. Raloxifen verringert das Risiko, an invasivem Brustkrebs zu erkranken, indem es die Wirkung von Östrogen auf das Brustgewebe blockiert. Dies kann die Entwicklung von Tumoren stoppen, die Östrogen zum Wachsen benötigen.