Enobosarm, better known as Ostarine or MK 2866, is a Selective Androgen Receptor Modulator (SARM) developed by GTx (GTx-024) to combat muscle wasting and osteoporosis. Many speculate Ostarine may find uses in hormone replacement treatment plans, as well as in the treatment of sarcopenia, cachexia and muscle atrophy. This is a highly valuable benefit to those suffering from muscle wasting …

MK 677 (Ibuta Moren ) ist Peptiden wie Ipamorelin und GHRP-6 ziemlich ähnlich, aber es wird oral verabreicht und es ist unwahrscheinlich, dass es die Nebenwirkungen auslöst, die letzteres möglicherweise während der Verwendung verursachen kann. Abgesehen von der Benutzerfreundlichkeit, da Sie mit MK keine schmerzhaften und unbequemen Injektionen durchführen müssen 677 (Ibuta Moren ), Sie können auch erwarten, signifikant zu haben …

Androstendion ist der gemeinsame Vorläufer männlicher und weiblicher Sexualhormone. Etwas Androstendion wird auch in das Plasma sezerniert, und kann in peripheren Geweben zu Testosteron und Östrogenen umgewandelt werden. Androstendion kann auf zwei Arten synthetisiert werden. Der primäre Weg beinhaltet die Umwandlung von 17-Hydroxypregnenolon in Dehydroepiandrosteron durch 17,20-Lyase, with subsequent conversion ofdehydroepiandrosterone to androstenedione via the …

Estra-4,9-diene-3,17-dion ist ein starkes Prosteroid, das dem anabolen Wirkstoff Trenbolon chemisch ähnlich ist. Wenn im Körper, estra-4,9-diene-3,17-dion vervollständigt die Umwandlung zu Trenbolon. Trenbolon ist ein starkes anaboles Steroid, das an spezifische Rezeptoren bindet, die im reproduktiven Gewebe vorhanden sind, Muskel und Fett. Estra Diene Dione (Estra-4,9-dien-3,17-dion) ist ein anaboles Steroid und ein Vorläufer von Estra Diene Dione. It became a controlled substance …

Methoxydienon insbesondere für ein Verfahren zur Synthese von Levonorgestrel, Levonorgestrel ist ein schnelles, kurzzeitige orale Kontrazeptiva, Empfängnisverhütungsmechanismus wird den Eisprung erheblich hemmen und die Einnistung des Embryos verhindern, und um die Konsistenz des Zervixschleims zu erhöhen, Der Penetrationswiderstand der Spermien nimmt zu, und spielen somit eine schnell wirkende Verhütung. Max LMG ist ein von Progestin abgeleitetes Steroid und kein 17-Alpha-alkyliertes Steroid. Max LMG …

Raloxifenhydrochlorid, ein selektiver Östrogenrezeptor-Modulator der zweiten Generation (PREDIGT) in der Familie der Raloxifen-Hydrochlorid-Benzothiophene. Im September 13, 2007, das U. S. Die Food and Drug Administration hat Evista zur Verringerung des Risikos von invasivem Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen mit und Raloxifenhydrochlorid ohne Osteoporose zugelassen. Es wurde auch als wirksame eigenständige Behandlung von Osteoporose zugelassen. Raloxifene is used …

Fulvestrant wird auch Faslodex oder AstraZeneca genannt,Dies ist eine medikamentöse Behandlung von Hormonrezeptor-positivem metastasierendem Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen mit Fortschreiten der Krankheit nach einer Antiöstrogentherapie. Es funktioniert, indem es die Wirkung von Östrogen im Körper blockiert. Fulvestrant ist ein vollständiger Östrogenrezeptorantagonist ohne agonistische Wirkung, was zusätzlich, beschleunigt den proteasomalen Abbau des Östrogenrezeptors. The drug …

Anastrozol ist der generische Name für das Handelsname-Medikament Arimidex. In manchen Fällen, Angehörige der Gesundheitsberufe können den Handelsnamen Arimidex verwenden, wenn sie sich auf den generischen Arzneimittelnamen Anastrozol beziehen. Es ist ein Aromatasehemmer, ein Anti-Krebs-Medikament zur adjuvanten oder anfänglichen Behandlung von Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen. Estrogen causes or increases growth of certain breast …

Exemestan ist ein steroidaler Aromatasehemmer (KI) das ist am häufigsten als Aromasin bekannt. Exemestan hat die Fähigkeit, das Enzym Aromatase zu hemmen, welches für die Produktion oder Umwandlung von Testosteron in Östrogen verantwortlich ist. Aromasin hat die Fähigkeit, die Aromatisierung zu blockieren, was wiederum die Produktion von Östrogen hemmt, und senkt dadurch den Östrogenspiegel im Serum des Körpers. Treating advanced …

Fareston zeigt beide Östrogenantagonisten / agonistische Eigenschaften im Körper. Damit fällt Fareston in die gleiche Kategorie wie Nolvadex und Clomid, die beiden beliebtesten Medikamente in der Kategorie Farestons. FARESTON ist ein Östrogenagonist/-antagonist, der für die Behandlung von metastasierendem Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen mit Östrogenrezeptor-positiven oder unbekannten Tumoren indiziert ist. Toremifen-Verabreichung für einen Zeitraum von 3 …

Tamoxifen Citrat ist der Handelsname für das Medikament Tamoxifen Citrat, es ist ein nichtsteroidales Mittel, das starke antiöstrogene Eigenschaften zeigt. Technisch gesehen ist das Medikament ein Östrogen-Agonist/-Antagonist, das kompetitiv an Östrogenrezeptoren in verschiedenen Zielgeweben bindet. Mit dem an diesen Rezeptor gebundenen Tamoxifen-Molekül, Östrogen wird daran gehindert, irgendeine Wirkung auszuüben, und es wird eine antiöstrogene Wirkung erzielt. Tamoxifen …

Nolvadex ist der Name des Medikaments, dessen wissenschaftlicher Name Tamoxifencitrat ist. Nolvadex ist kein Steroid – Es ist ein starkes Antiöstrogen, das während des Zyklus als ergänzendes Medikament verwendet wird, wenn Symptome von Gynäkologie auftreten. Es kann auch nach dem Zyklus verwendet werden, um die natürliche Testosteronproduktion wiederherzustellen. Symptoms of gyno can occur when using a cycle which contains drugs …