Sulfato de dehidroepiandrosterona CAS:651-48-9

Sulfato de dehidroepiandrosterona, abreviado como sulfato de DHEA o DHEA-S, también conocido como sulfato de androstenolona, es un esteroide androstano endógeno producido por la corteza suprarrenal. Es el éster de 3β-sulfato y un metabolito de la dehidroepiandrosterona (DHEA) y circula en concentraciones relativas mucho mayores que la DHEA. El esteroide es hormonalmente inerte y, en cambio, es un importante neuroesteroide y neurotrofina.

Actividad de neuroesteroides:

Al igual que otros esteroides conjugados, DHEA-S carece de actividad hormonal., carece de afinidad por los receptores de hormonas esteroides. Sin embargo, La DHEA-S conserva actividad como neuroesteroide y neurotrofina. Se ha descubierto que actúa como un modulador alostérico positivo del receptor NMDA. (50 nM–1 µM), Modulador alostérico negativo de los receptores GABAA y de glicina., y agonista débil del receptor sigma-1 (kd > 50 µM).Además, Se ha descubierto que la DHEA-S se une directamente y activa los receptores de neurotrofinas TrkA y p75NTR, como el factor de crecimiento nervioso. (NGF) y factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) – con alta afinidad (alrededor 5 Nuevo Méjico).

actividad hormonal:

Aunque la DHEA-S en sí es hormonalmente inerte, Se ha pensado que se puede volver a convertir en DHEA.,que es débilmente androgénico y estrogénico, y que la DHEA a su vez puede transformarse en andrógenos más potentes como la testosterona y la dihidrotestosterona. (DHT) así como estrógenos como el estradiol. Como tal, Se ha pensado que la DHEA-S es una prohormona con potencial de efectos androgénicos y estrogénicos. Sin embargo, a 2005 Un estudio encontró que la DHEA se podía convertir en DHEA-S, pero no encontró evidencia de conversión de DHEA-S en DHEA..

Otra actividad:

También se ha descubierto que DHEA-S inhibe los canales potenciales de los receptores transitorios TRPV1 y TRPC5 e inhibe el receptor P2X..