4-Androstènediol, également connu sous le nom d'androst-4-ène-3β,17β-diol, est un androstènediol qui est converti en testostérone. Le taux de conversion est d'environ 15.76%, presque le triple de celui de la 4-androstènedione, en raison de l'utilisation d'une voie enzymatique différente. Il y a aussi une certaine conversion en œstrogène, puisque la testostérone est le précurseur métabolique des œstrogènes.
4-L'androstènediol est structurellement plus proche de la testostérone que du 5-androstènediol., et a des effets androgènes, agissant comme un agoniste partiel faible du récepteur androgène., en raison de son activité intrinsèque inférieure à celle, en présence d'agonistes complets comme la testostérone ou la dihydrotestostérone (DHT), 4-l'androstènediol a des actions antagonistes, se comportant davantage comme un antiandrogène.
4-L'androstènediol est très faiblement œstrogénique. Il a environ 0.5% et 0.6% de l'affinité de l'estradiol au niveau ERα et ERβ, respectivement.