Estra-4,9-diene-3,17-dione est un puissant pro-stéroïde chimiquement similaire à l'agent anabolisant Trenbolone. Quand dans le corps, estra-4,9-diene-3,17-dione complète la conversion en trenbolone. Le trenbolone est un puissant stéroïde anabolisant, qui se lie à des récepteurs spécifiques présents dans les tissus reproducteurs, muscle et graisse. Estra Diène Dioné (estra-4,9-diène-3,17-dione) est un stéroïde anabolisant et un précurseur d'Estra Diene Dione. It became a controlled substance …
Méthoxydienone propre à un procédé de synthèse du lévonorgestrel, Le lévonorgestrel est un rapide, contraceptifs oraux à court terme, le mécanisme contraceptif inhibe de manière significative l'ovulation et empêche l'implantation d'embryons, et pour augmenter la consistance de la glaire cervicale, la résistance à la pénétration du sperme augmente, et jouer ainsi une contraception à action rapide. Max LMG est un stéroïde dérivé d'un progestatif et non un stéroïde 17-alpha alkylé. Max LMG …
Fémara, vendu sous la marque Femara, est un médicament d'ordonnance utilisé pour traiter le cancer du sein à un stade avancé, et chez les femmes qui ont terminé la ménopause. Les médecins peuvent utiliser Femara hors AMM dans les traitements de fertilité pour aider à encourager la libération d'ovules (ovulation) chez les femmes. Femara appartient à une classe de médicaments anticancéreux appelés inhibiteurs de l'aromatase, which work by preventing the …
Chlorhydrate de raloxifène, un modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes de deuxième génération (SERMON) dans la famille des benzothiophènes du chlorhydrate de raloxifène. En septembre 13, 2007, le U. S. La Food and Drug Administration a approuvé Evista pour la réduction du risque de cancer du sein invasif chez les femmes ménopausées avec et chlorhydrate de raloxifène sans ostéoporose. Il a également été approuvé comme puissant traitement autonome de l'ostéoporose. Raloxifene is used …
Fulvestrant également appelé Faslodex ou AstraZeneca,est un traitement médicamenteux du cancer du sein métastatique à récepteurs hormonaux positifs chez les femmes ménopausées présentant une progression de la maladie après un traitement anti-œstrogénique. Il agit en bloquant les actions des œstrogènes dans le corps. Le fulvestrant est un antagoniste complet des récepteurs aux œstrogènes sans effet agoniste, qui en plus, accélère la dégradation protéasomique du récepteur des œstrogènes. La drogue …
Anastrozole est le nom générique du médicament de nom commercial Arimidex. Dans certains cas, les professionnels de la santé peuvent utiliser le nom commercial Arimidex lorsqu'ils font référence au nom générique du médicament Anastrozole. C'est un inhibiteur de l'aromatase, un médicament anticancéreux utilisé pour le traitement adjuvant ou initial du cancer du sein chez les femmes ménopausées. Estrogen causes or increases growth of certain breast …
L'exémestane est un inhibiteur stéroïdien de l'aromatase (IA) qui est plus communément connu sous le nom d'Aromasin. L'exémestane a la capacité d'inhiber l'enzyme aromatase, qui est responsable de la production ou de la conversion de la testostérone en œstrogène. Aromasin a la capacité de bloquer l'aromatisation, qui à son tour inhibe la production d'oestrogène, et abaisse ainsi les niveaux d'oestrogènes sériques du corps. Treating advanced …
Fareston affichera à la fois un antagoniste des œstrogènes / propriétés agonistes dans le corps. Cela place Fareston dans la même catégorie que Nolvadex et Clomid, les deux médicaments les plus populaires dans la catégorie Farestons. FARESTON est un agoniste/antagoniste des œstrogènes indiqué pour le traitement du cancer du sein métastatique chez les femmes ménopausées atteintes de tumeurs à récepteurs d'œstrogènes positifs ou inconnus. administration de torémifène pendant une période de 3 …
Le citrate de tamoxifène est le nom commercial du médicament citrate de tamoxifène, c'est un agent non stéroïdien qui démontre de puissantes propriétés anti-oestrogéniques. Le médicament est techniquement un agoniste/antagoniste des œstrogènes, qui se lie de manière compétitive aux récepteurs des œstrogènes dans divers tissus cibles. Avec la molécule de tamoxifène liée à ce récepteur, l'oestrogène est bloqué d'exercer n'importe quelle action, et un effet anti-œstrogénique est obtenu. Tamoxifen …
Nolvadex est le nom du médicament dont le nom scientifique est le citrate de tamoxifène. Nolvadex n'est pas un stéroïde – c'est un puissant anti-œstrogène utilisé comme médicament auxiliaire pendant le cycle lorsque des symptômes de gyno se produisent. Il peut également être utilisé après le cycle pour restaurer la production naturelle de testostérone. Symptoms of gyno can occur when using a cycle which contains drugs …
Le citrate de clomifène est un médicament hormonal mieux connu sous son nom de marque Clomid. Ce médicament est le plus souvent utilisé pour traiter l'infertilité due à une ovulation irrégulière ou à un défaut d'ovulation. Il peut avoir d'autres usages, comme produire une plus grande ovulation pour la collecte des ovules, pour réguler brièvement le cycle ovulatoire, et occasionnellement pour augmenter le nombre de spermatozoïdes chez les hommes. The drug is typically …
Metandienone is an orally active, synthetic anabolic-androgenic steroid (SAA) and a 17α-methylated derivative of testosterone. Metandienone was originally developed in 1957 by CIBA and marketed in Germany and the United States. As the CIBA product Dianabol, metandienone quickly became the first widely used anabolic-androgenic steroid among professional and amateur athletes, and remains the most common orally-administered steroid for non-medical use. …