Тадалафил CAS:171596-29-5

Применение: пероральный препарат, который используется для лечения импотенции (неспособность достичь или поддерживать эрекцию полового члена) и доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ)

Тадалафил (Тадалифил цитрат), тип фосфодиэстеразы 5 ингибитор, используется для лечения эректильной дисфункции (ЭД) и снижение либидо у мужчин. Тадалафил способствует расслаблению кровеносных сосудов и увеличению кровотока в половом члене во время сексуального возбуждения., в результате улучшается эректильная функция. Тадалафил действует намного дольше..

Тадалафил применяют при эректильной дисфункции и легочной гипертензии., быстрое всасывание после приема внутрь, 2 часов для достижения максимальных наблюдаемых концентраций в плазме среднего времени после введения (Cmax). Влияние на скорость и степень всасывания тадалафила не зависит от приема пищи., так что это может быть с одеждой и едой или без.

Тадалафил — пероральный препарат для лечения ЭД., используется при лечении эректильной дисфункции и преждевременной эякуляции, ухудшение эректильной функции и преждевременная эякуляция имеют очень значительные улучшения. Есть более 1500 документы, подтверждающие вызванную различными причинами импотенцию преждевременной эякуляцией, знал, что вероятность успеха выше 80%, и показать его надежный лечебный эффект, за счет использования более 20 миллионов человек по всему миру, доказал свою долгосрочную стабильность, безопасность 25 к 60 минут работы функции, чтобы совпасть со временем, необходимым для прелюдии, знал корректировку времени в момент наибольшей концентрации препарата, помочь мужу и жене в удовлетворительной сексуальной жизни.

Поскольку люди, принимавшие тадалафил в прошлом 48 часов нельзя принимать органические нитраты для снятия стенокардии (например, спрей тринитрата глицерина), эти пациенты должны немедленно обратиться за медицинской помощью, если они испытывают ангинозную боль в груди. В случае неотложной медицинской помощи, фельдшеры и медицинский персонал должны быть уведомлены о любых недавних дозах тадалафила..

Тадалафил метаболизируется преимущественно ферментной системой печени CYP3A4.. Присутствие других препаратов, которые индуцируют эту систему, может сократить период полувыведения тадалафила и снизить его уровень в сыворотке крови., и, следовательно, эффективность, препарата.

Тадалафил применялся примерно 15,000 мужчины, участвующие в клинических испытаниях, и более восьми миллионов мужчин по всему миру(преимущественно в пострегистрационных/постмаркетинговых условиях). Наиболее частыми побочными эффектами при применении тадалафила являются головная боль., дискомфорт или боль в желудке, расстройство желудка, отрыжка, кислотный рефлюкс, боль в спине, мышечные боли, смывание, и заложенный или насморк. Эти побочные эффекты отражают способность ингибирования ФДЭ-5 вызывать вазодилатацию. (вызывают расширение кровеносных сосудов), и обычно проходят через несколько часов. Могут возникать боли в спине и мышечные боли 12 к 24 часов после приема препарата, и симптом обычно исчезает после 48 часы.