17-Hidroxiprogesterona (17-OHP) es un progestágeno endógeno así como un intermediario químico en la biosíntesis de otras hormonas esteroides, incluyendo los corticosteroides y los andrógenos y los estrógenos.
Se deriva de la progesterona a través de la 17-hidroxilasa., una enzima P450c17, o de 17-hidroxipregnenolona a través de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa isomerasa.
17-OHP aumenta en el tercer trimestre del embarazo principalmente debido a la producción suprarrenal fetal. Este esteroide se produce principalmente en las glándulas suprarrenales y hasta cierto punto en las gónadas, específicamente el corpus lúteo del ovario. Los niveles normales son 3-90 ng/dl en niños, Y en las mujeres, 20-100 ng/dl antes de la ovulación, y 100-500 ng/dl durante la fase theluteal.
La hormona 17-hidroxiprogesterona es un bloque de construcción para producir la hormona cortisol. El cortisol se produce principalmente por la corteza suprarrenal (la parte exterior de las dos glándulas suprarrenales, Ubicado sobre los riñones). El cortisol se llama el “hormona del estrés” porque se secreta en cantidades más grandes como parte de la respuesta del cuerpo al estrés físico o emocional. En los niños, la causa más común de deficiencia de cortisol, y, en consecuencia, niveles altos de 17-hidroxiprogesterona, es una de las formas del trastorno genético hiperplasia suprarrenal congénita (Cah).
17-La hidroxiprogesterona se eleva en pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita (Cah). CAH es un grupo de enfermedades autosómicas recesivas caracterizadas por una deficiencia de cortisol y un exceso de concentración de ACTH. 17-La hidroxiprogesterona también es útil para monitorear la terapia de reemplazo de cortisol y en la evaluación de la infertilidad y las neoplasias suprarrenales y ováricas.