17-Alpha Hydroxyprogestérone CAS:68-96-2

17-Hydroxyprogestérone (17-OHP) est un progestatif endogène ainsi qu'un intermédiaire chimique dans la biosynthèse d'autres hormones stéroïdes, y compris les corticostéroïdes et les androgènes et les œstrogènes.

Il est dérivé de la progestérone via la 17-hydroxylase, une enzyme P450c17, ou de la 17-hydroxyprégnénolone via la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase isomérase.

17-L'OHP augmente au cours du troisième trimestre de la grossesse, principalement en raison de la production de surrénales fœtales. Ce stéroïde est principalement produit dans les glandes surrénales et, dans une certaine mesure, dans les gonades., spécifiquement le corps jaune de l'ovaire. Les niveaux normaux sont 3-90 ng/dl chez les enfants, et chez les femmes, 20-100 ng/dl avant l'ovulation, et 100-500 ng/dl pendant la phase lutéale.

L'hormone 17-hydroxyprogestérone est un élément constitutif de la production de l'hormone cortisol. Le cortisol est produit principalement par le cortex surrénalien (la partie externe des deux glandes surrénales, situé au-dessus des reins). Le cortisol est appelé le “hormone du stress” parce qu'il est sécrété en plus grande quantité dans le cadre de la réponse du corps au stress physique ou émotionnel.Chez les enfants, la cause la plus fréquente de carence en cortisol, et par conséquent des niveaux élevés de 17-hydroxyprogestérone, est l'une des formes de la maladie génétique de l'hyperplasie congénitale des surrénales (CAH).

17-l'hydroxyprogestérone est élevée chez les patients atteints d'hyperplasie congénitale des surrénales (CAH). CAH est un groupe de maladies autosomiques récessives caractérisées par une carence en cortisol et un excès de concentration d'ACTH. 17-l'hydroxyprogestérone est également utile dans le suivi de la thérapie de remplacement du cortisol et dans l'évaluation de l'infertilité et des néoplasmes surrénaliens et ovariens.