17 Alfa hydroxyprogesteron
Kemiskt namn: 17-alfa-hydroxipregn-4-en-3,20-dion
Molekylär formel: C21H30O3
Molekylvikt: 330.47
CAS NR.: 68-96-2
Utseende: Vitt eller nästan vitt kristallint pulver
Analysera: ≥99,0 %
Smältpunkt: ≥214°C
17-Hydroxiprogesteron (17-OHP) är ett endogent gestagen såväl som kemisk mellanprodukt i biosyntesen av andra steroidhormoner, inklusive kortikosteroiderna och androgenerna och östrogenerna.
Det härrör från progesteron via 17-hydroxylas, ett P450c17-enzym, eller från 17-hydroxipregnenolon via 3β-hydroxisteroid dehydrogenas isomeras.
17-OHP ökar under graviditetens tredje trimester främst på grund av fostrets binjureproduktion. Denna steroid produceras främst i binjurarna och till viss del i gonaderna, speciellt gulkroppen i äggstocken. Normala nivåer är 3-90 ng/dl hos barn, och hos kvinnor, 20-100 ng/dl före ägglossning, och 100-500 ng/dl under lutealfasen.
Hormonet 17-hydroxiprogesteron är en byggsten för att producera hormonet kortisol. Kortisol produceras huvudsakligen av binjurebarken (den yttre delen av de två binjurarna, ligger ovanför njurarna). Kortisol kallas “stresshormon” eftersom det utsöndras i större mängder som en del av kroppens reaktion på fysisk eller emotionell stress. Hos barn, den vanligaste orsaken till kortisolbrist, och följaktligen höga nivåer av 17-hydroxiprogesteron, är en av formerna av den genetiska störningen medfödd binjurehyperplasi (CAH).
17-hydroxyprogesteron är förhöjt hos patienter med medfödd binjurehyperplasi (CAH). CAH är en grupp av autosomala recessiva sjukdomar som kännetecknas av en brist på kortisol och en för hög ACTH-koncentration. 17-hydroxiprogesteron är också användbart vid övervakning av kortisolersättningsterapi och vid utvärdering av infertilitet och binjure- och äggstocksneoplasmer.
