Sinónimos: FC 1157a; Fareston; NK 622; NSC 613680
CAS: 89778-27-8
Apariencia: White or almost white powder
Fórmula molecular: C26H28ClNO·C6H8O7
Peso molecular: 598.09
Punto de fusion: 158-164 ºC
Punto de ebullición: 535.1 ºC at 760 mmHg
Densidad: 1.045g/cm3
Refractive index: 1,416-1,418
Fareston mostrará tanto antagonista de estrógeno / propiedades agonistas en el cuerpo. Esto coloca a Fareston en la misma categoría que Nolvadex y Clomid, las dos drogas más populares en la categoría Farestons. FARESTON es un agonista/antagonista de estrógeno indicado para el tratamiento del cáncer de mama metastásico en mujeres posmenopáusicas con tumores con receptor de estrógeno positivo o desconocido.
Administración de toremifeno durante un período de 3 meses en hombres con oligozoospermia idiopática se asocia con mejoras significativas en el recuento de espermatozoides, motilidad, y morfología, mediado por el aumento de la secreción de gonadotropinas y posiblemente un efecto beneficioso directo del toremifeno en los testículos. Los hallazgos anteriores también son indicativos de una mejor exocrina testicular (parámetros de esperma mejorados) respuesta al tratamiento en hombres cuyas parejas lograron el embarazo en comparación con aquellos que no lo lograron. Más aleatorizado, Se deben realizar ensayos controlados con placebo para determinar si este modulador selectivo del receptor de estrógeno en particular puede ser útil como enfoque inicial en hombres con oligozoospermia..
El citrato de toremifeno mejoró los perfiles de lípidos, particularmente como un potenciador del colesterol de lipoproteínas de alta densidad. mejoró los niveles de colesterol de lipoproteínas de baja densidad. Ambos moduladores selectivos de los receptores de estrógenos, farston y tamoxifeno, y tratamientos equivalentes para el cáncer de mama metastásico. No se encontraron diferencias significativas entre el tratamiento con tamoxifeno o fareston. En el tratamiento de la oligozoospermia idiopática, el tamoxifeno y el fareston son aproximadamente igualmente efectivos, pero el raloxifeno no lo es. Los efectos antiestrogénicos de los SERM a nivel hipotalámico dan como resultado un aumento estadísticamente significativo de los niveles de gonadotropina., que es más marcado para tamoxifeno y fareston en comparación con raloxifeno
