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Stéroïdes anti-œstrogènes

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Citrate de torémifène CAS:89778-27-8

Synonymes: FC 1157a; Fareston; NK 622; NSC 613680
CAS: 89778-27-8
Apparence: White or almost white powder
Formule moléculaire: C26H28ClNO·C6H8O7
Masse moléculaire: 598.09
Point de fusion: 158-164 C
Point d'ébullition: 535.1 ºC at 760 mmHg
Densité: 1.045g/cm3
Refractive index: 1,416-1,418

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  • Caractéristiques

Fareston affichera à la fois un antagoniste des œstrogènes / propriétés agonistes dans le corps. Cela place Fareston dans la même catégorie que Nolvadex et Clomid, les deux médicaments les plus populaires dans la catégorie Farestons. FARESTON est un agoniste/antagoniste des œstrogènes indiqué pour le traitement du cancer du sein métastatique chez les femmes ménopausées atteintes de tumeurs à récepteurs d'œstrogènes positifs ou inconnus.

administration de torémifène pendant une période de 3 mois chez les hommes atteints d'oligozoospermie idiopathique est associée à des améliorations significatives du nombre de spermatozoïdes, motricité, et morphologie, médiée par une sécrétion accrue de gonadotrophines et peut-être un effet bénéfique direct du torémifène sur les testicules. Les résultats ci-dessus sont également révélateurs d'une meilleure exocrine testiculaire (amélioration des paramètres du sperme) réponse au traitement chez les hommes dont les partenaires ont obtenu une grossesse par rapport à ceux qui ne l'ont pas. Encore randomisé, des essais contrôlés par placebo doivent être menés pour déterminer si ce modulateur sélectif particulier des récepteurs aux œstrogènes peut être utile comme approche initiale chez les hommes atteints d'oligozoospermie.

Le citrate de torémifène a amélioré les profils lipidiques, en particulier comme activateur du cholestérol à lipoprotéines de haute densité. il a amélioré les taux de cholestérol des lipoprotéines de basse densité. Les modulateurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes fareston et tamoxifène et les traitements équivalents pour le cancer du sein métastatique. Aucune différence significative n'a été trouvée entre le traitement par tamoxifène ou fareston. Dans le traitement de l'oligozoospermie idiopathique, le tamoxifène et le fareston sont à peu près aussi efficaces, mais pas le raloxifène. Les effets anti-œstrogéniques des SERM au niveau hypothalamique entraînent une augmentation statistiquement significative des taux de gonadotrophines, qui est plus marqué pour le tamoxifène et le fareston que pour le raloxifène

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