Raloxifène, un membre de la classe des modulateurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes (SERMON), reproduit les effets bénéfiques des œstrogènes sur le système squelettique, sans les effets négatifs des œstrogènes sur le sein et l'endomètre.
Ceci est un article de synthèse résumant son mécanisme, effets sur l'os et son applicabilité dans la pratique clinique en traumatologie. Dans l'ostéoporose post-ménopausique, il a été prouvé que ce médicament diminue le remodelage osseux accéléré, augmenter la densité minérale osseuse (DMO), et pour récupérer structurellement l'os, diminuer le risque de fractures vertébrales et le risque de fractures non vertébrales chez les patients ayant des antécédents, fractures vertébrales graves.
Le raloxifène peut augmenter votre risque de caillot sanguin dans votre jambe, ton poumon, ou votre œil. Vous ne devez pas prendre de raloxifène si vous avez déjà eu ce type de caillot sanguin.
Le raloxifène peut également augmenter votre risque d'accident vasculaire cérébral, qui peut être fatal. Ce risque est le plus élevé si vous avez certains facteurs de risque (comme fumer, avoir des problèmes cardiaques ou une pression artérielle élevée, ou si vous avez déjà eu une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral).
Bien que ce médicament ne soit utilisé que chez les femmes ménopausées, vous ne devez pas prendre de raloxifène si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.