Raloxifeno, um membro da classe de moduladores seletivos de receptores de estrogênio (SERM), reproduz os efeitos benéficos dos estrogênios nos sistemas esqueléticos, sem os efeitos negativos dos estrogênios na mama e no endométrio.
Este é um artigo de revisão resumindo seu mecanismo, efeitos no osso e sua aplicabilidade na prática clínica da traumatologia. Na osteoporose pós-menopausa, esta droga provou diminuir a renovação óssea acelerada, aumentar a densidade mineral óssea (DMO), e para recuperar estruturalmente o osso, diminuindo o risco de fraturas vertebrais e o risco de fraturas não vertebrais em pacientes com, fraturas vertebrais graves.
O raloxifeno pode aumentar o risco de um coágulo sanguíneo na perna, seu pulmão, ou o seu olho. Não deve tomar raloxifeno se já teve este tipo de coágulo sanguíneo.
O raloxifeno também pode aumentar o risco de acidente vascular cerebral, que pode ser fatal. Este risco é maior se você tiver certos fatores de risco (como fumar, tendo problemas cardíacos ou pressão alta, ou se você já teve um ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral).
Embora este medicamento seja para uso apenas em mulheres na pós-menopausa, você não deve tomar raloxifeno se estiver grávida ou amamentando.